1.1实验室公约
1.1.1实验室安全、卫生
1.1.2实验室管理制度
1.2酶的使用指南
1.3甘油冻存菌、引物、质粒、蛋白的保存
2.1分子克隆及相关实验技术
2.1.1分子克隆
2.1.2引物设计
2.1.3Gibson assembly
2.1.4质粒抽提-大抽
2.1.5化学法E. Coli感受态制备
2.1.6电转化感受态制备
2.1.7氯化铷法感受态
2.1.8Trizol法提取真核细胞总RNA
2.1.9体外逆转录
2.1.10实时荧光定量PCR
2.1.11基因定点突变
3.1蛋白质表达系统
3.1.1 E. coli蛋白表达系统
3.1.2哺乳动物表达系统
3.1.3昆虫表达系统
3.1.4硒代蛋白表达
3.2蛋白纯化技术
3.2.1 AKTA使用规则及使用实例
3.2.2蛋白纯化柱子的介绍及清洁方法
3.2.3透析袋的使用
3.2.4浓缩管的使用
3.2.5 TEV蛋白酶的使用
3.2.6金属螯合层析
3.2.7分子筛
3.2.8疏水作用层析
3.2.9离子交换层析
3.2.10 Protein A/G 纯化抗体
3.2.11谷胱甘肽转移酶 (GST) 亲和层析
3.2.12 Fab的蛋白表达
3.2.13植物种子蛋白的提取方案
3.2.14包涵体复性
3.2.15 SDS-PAGE凝胶电泳
3.2.16 GraphPad Prism软件的使用
3.3筛选与蛋白互作的分子
3.3.1酵母双杂交技术从文库中筛选与蛋白X结合的蛋白
3.3.2噬菌体展示
3.3.3配体指数富集的系统进化技术筛选核酸适配体
3.4检测蛋白与互作分子的互作
3.4.1酵母双杂交 Yeast two hybrid
3.4.2双分子荧光互补Bimolecular fluorescence complementation
3.4.3 Western Blotting
3.4.4免疫共沉淀Co-Immunoprecipitation
3.4.5差示扫描荧光技术Differential Scanning Fluorimetry
3.4.6荧光偏振Fluorescence polarization
3.4.7等温滴定微量热Isothermal Titration Calorimetry
3.4.8表面等离子共振技术Biacore
3.4.9蛋白质交联Crosslink
3.4.10 Native-PAGE
3.4.11静态光散射Static light scattering
3.4.12凝胶阻滞实验EMSA-electrophoretic mobility shift assay
3.5蛋白生化实验技术
3.5.1蛋白酶活性检测
3.5.2 ATP酶活检测
3.5.3解旋酶活性检测
3.5.4体外转录实验
4.1细胞间使用规则
4.2细胞系的冻存与复苏
4.3细胞系的传代与培养
4.4细胞系转染
4.5用PEI于贴壁细胞瞬转
4.6细胞系基因敲低技术
4.7 NF-κB启动子活性检测
5.1圆二色谱
5.2小角散射
5.3负染
5.4冷冻电镜样品制备
5.5蛋白结晶实验
5.5.1结晶筛选
5.5.2结晶条件优化
5.5.3晶体冻存
5.6晶体衍射及数据收集
5.7单晶衍射数据收集要点
5.8 XDS预处理衍射数据
5.9XDS-J Version Theta
5.10分子置换法解相位
5.11结构优化检查清单
5.12如何修正低分辨率的结构(5-6 Å)
5.13结构解析软件的使用
5.13.1 HKL2000 基本操作
5.13.2 CCP4基本操作
5.13.3 Phenix基本操作
5.13.4 Phenix.refine 常见问题和解答
5.13.5 Pymol 基本操作
5.13.6用Pymol创建动画
5.13.7用pymol和APBS画静电表面
5.13.8用Autodock做分子对接
5.14使用PISA进行生物大分子结构互作界面分析
5.15 Linux系统管理和常用命令
6.1试剂配方类
6.1.1常用抗生素配方
6.1.2常用母液配方
6.1.3缓冲液(pH 6-10)的pKa及缓冲范围
6.1.4磷酸缓冲液配方
6.2资源信息类
6.2.1常用网站
6.2.2通用测序引物
6.2.3密码子及其偏好性表格
6.2.4空间群表格
6.2.5线站新衍射仪BL17U1
6.2.6实验室载体
6.2.7实验室细胞株及菌株
6.2.8结晶试剂盒